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樂明研究 | 藥物遞送技術(shù)前沿資訊(三)
更新時間:2022-05-20  【關(guān)閉

導(dǎo)讀:

Impel NeuroPharma致力于CNS治療領(lǐng)域的上鼻腔藥物遞送的開創(chuàng)者

(來源:網(wǎng)絡(luò))

Impel NeuroPharma位于西雅圖,創(chuàng)立于2008年,2021年登陸納斯達克,股票代碼為IMPL。2021年FDA批準了公司首款上市品種,Trudhesa? (雙氫麥角胺甲磺酸鹽),用于治療偏頭痛,使得Impel躋身于一家商業(yè)化階段的Biotech。


Impel專注于CNS治療領(lǐng)域


Impel專注于CNS治療領(lǐng)域,特別是對于急性發(fā)作期的CNS疾病,需要快速起效以及使用便捷的藥物,口服給藥途徑起效慢,注射劑型患者依從性差,而且使用不夠便捷,常限于院內(nèi)使用,對于CNS疾病的藥物遞送,鼻腔給藥具有天然的優(yōu)勢,可以通過血腦屏障,快速起效,易于使用,攜帶便捷等。

Nose-to-brain pathway于1985年首次在動物中證實,傳統(tǒng)的鼻腔給藥路徑主要是遞送至下鼻腔,而且下鼻腔遞送技術(shù)發(fā)展已很成熟,并有多個藥物批準上市,Xsail(舒馬曲坦鼻吸入粉),Migranal(雙氫麥角胺),Tosymra(舒馬曲坦鼻噴霧劑)等。


創(chuàng)新鼻腔給藥POD(Precision olfactory delivery)技術(shù)平臺


但是,下鼻腔給藥路徑存在不足,比如,由于從鼻腔中向下滴落,使得藥物吸收減少,黏膜清除。上鼻腔的嗅覺神經(jīng)通路更加豐富,是理想的給藥靶標,但是,通常遞送技術(shù),比如鼻噴霧劑等只能將不足5%的藥物沉積在上鼻腔部位,無法持續(xù)或有效地將足夠的藥物輸送到發(fā)病部位。

基于此Impel NeuroPharma開發(fā)了創(chuàng)新的鼻腔給藥技術(shù)平臺,POD(Precision olfactory delivery)技術(shù)平臺,即通過上鼻腔路徑進行給藥。上鼻腔含有豐富的血管,可以提供持續(xù)的藥物遞送,提高藥物利用度。

POD系統(tǒng)是一個手持,手動操作,氣體彈射的裝置,將活性成分遞送至上鼻腔。


(來源:網(wǎng)絡(luò))


已開發(fā)品種


基于POD技術(shù)平臺,公司已經(jīng)開發(fā)了3個品種,其中1個已經(jīng)上市。


(來源:網(wǎng)絡(luò))

Trudhesa?(dihydroergotamine mesylate)(代號為INP104)為利用POD遞送技術(shù)開發(fā)的改良型新藥,活性成分為老藥甲磺酸雙氫麥角胺,用于治療成人有無先兆性的急性偏頭痛,規(guī)格為0.725mg/spray,2021年9月獲得FDA批準上市。INP105(奧氮平)目前處于Phase1,用于治療急性激越。INP107(左旋多巴/卡比多巴復(fù)方)目前處于Phase2a,用于治療治療帕金森的OFF事件。

Trudhesa(INP104)

甲磺酸雙氫麥角胺是目前偏頭痛的標準療法,目前主要有口服和注射劑型,但是口服起效慢,特別對于急性偏頭痛,注射劑型雖然起效較快,但是常限制由專業(yè)人員和院內(nèi)使用,對于急性期病人,存在很大不便。Trudhesa即解決了這一問題,服藥后的血漿濃度與時間與注射相當。

單次試驗后的平均血漿DHE濃度INP104劑量


(來源:網(wǎng)絡(luò))

另外,獲批基于的關(guān)鍵性開放標簽臨床3期試驗(STOP301研究)(NCT03557333)數(shù)據(jù)顯示,在第一次給藥INP104后2小時,38%的患者頭痛消失、66%的患者頭痛減輕。在頭痛消失的患者中,有93%能夠持續(xù)24小時無頭痛,86%能夠持續(xù)48小時無頭痛。


我們的觀點


改良型新藥是制劑和藥物遞送技術(shù)大展身手的舞臺,原研公司開發(fā)的新分子實體,為了快速上市并搶占市場,一開始選擇較傳統(tǒng)的制劑技術(shù)能夠節(jié)省開發(fā)時間,但是,這其中卻蘊含了一個臨床需求,那就是針對傳統(tǒng)遞送技術(shù)的缺陷,可以開發(fā)更加具有臨床價值的藥物遞送路徑和制劑。






參考資料:

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