導(dǎo)讀:
Lyra Therapeutics推進(jìn)CRS領(lǐng)域的創(chuàng)新治療方案。
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Lyra是一家臨床階段Biotech,位于沃特敦,馬塞諸薩州。
利用XTreo技術(shù)平臺(tái)遞送藥物,單次給藥,持續(xù)釋放。
公司致力于開發(fā)藥械組合,治療眼、耳、喉局部組織疾病。
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目前公司主要聚焦于慢性鼻竇炎 (Chronic Rhinosinusitis CRS)治療領(lǐng)域。在美國(guó),12%的人群患有鼻竇炎,大約1400萬(wàn)人患有慢性鼻竇炎,并遭受持續(xù)性的癥狀困擾。
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目前關(guān)于慢性鼻竇炎的一線治療藥物為鼻噴類固醇或口服類固醇,但是鼻噴類固醇有兩方面缺陷,一是通過鼻腔藥物不能到達(dá)深部炎癥部位,二是一天內(nèi)需要多次給藥,給患者帶來(lái)不便。口服類固醇由于副作用大,限制了進(jìn)一步使用。因此,慢性鼻竇炎領(lǐng)域需要更加有效,而且依從性更佳的治療藥物,該領(lǐng)域存在未獲滿足的臨床需求。
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Lyra利用專有的平臺(tái)技術(shù)XTreo,將類固醇遞送至炎癥部位,并能夠持續(xù)6個(gè)月釋放,解決目前藥物治療的不足。
關(guān)于XTreo技術(shù),包含3個(gè)部分:生物相容性網(wǎng)狀支架(使藥物的釋放表面積最大化)、彈性基質(zhì)和藥物釋放高分子(實(shí)現(xiàn)藥物的恒速釋放)。
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公司目前有2個(gè)在研品種LYR-210和LYR-220。LYR-210和LYR-220遞送的活性成分均是糠酸莫米松,區(qū)別在于LYR-210用于未手術(shù)的人群,LYR-220用于手術(shù)后的人群。
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LYR-210
LYR-210目前處于phase3 階段,臨床招募中。名為L(zhǎng)ANTERN Stu(NCT04041609)(2019年開始,2021年2月結(jié)束,共招募71名患者,糠醛莫米松的遞送劑量為7500ug,主要終點(diǎn)事件為4周的臨床癥狀改善,次要終點(diǎn)事件為24周的生活質(zhì)量改善)的臨床2期試驗(yàn)結(jié)果顯示,70%的患者達(dá)到主要臨床終點(diǎn)事件。
2021年LYRA與聯(lián)拓生物達(dá)成戰(zhàn)略合作和獨(dú)家許可協(xié)議,雙方將攜手在大中華區(qū)(中國(guó)大陸以及港澳臺(tái)地區(qū))、韓國(guó)、新加坡和泰國(guó),對(duì)LYR-210進(jìn)行開發(fā)和商業(yè)化。
LYR-220
LYR-220的目標(biāo)人群為手術(shù)后的慢性鼻竇炎患者,目前Phase2正招募中,計(jì)劃招募70名,預(yù)計(jì)2023年6月結(jié)束,名為BEACON Study(NCT05035654)。
參考資料:
https://lyratherapeutics.com/
https://seekingalpha.com/article/4502632-lyra-therapeutics-first-look
https://www.lianbio.com/cn/news/lyra-therapeutics-and-lianbio-announce-strategic-partnership-and-exclusive-license-agreement-to-develop-and-commercialize-lyr210-in-greater-china-and-other-asian-markets/
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