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樂明研究 | 藥物遞送技術(shù)前沿資訊(二)
更新時(shí)間:2022-05-06  【關(guān)閉

導(dǎo)讀:

Lyra Therapeutics推進(jìn)CRS領(lǐng)域的創(chuàng)新治療方案。

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01
聚焦于慢性鼻竇炎治療領(lǐng)域

目前公司主要聚焦于慢性鼻竇炎 (Chronic Rhinosinusitis CRS)治療領(lǐng)域。在美國(guó),12%的人群患有鼻竇炎,大約1400萬(wàn)人患有慢性鼻竇炎,并遭受持續(xù)性的癥狀困擾。

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目前關(guān)于慢性鼻竇炎的一線治療藥物為鼻噴類固醇或口服類固醇,但是鼻噴類固醇有兩方面缺陷,一是通過鼻腔藥物不能到達(dá)深部炎癥部位,二是一天內(nèi)需要多次給藥,給患者帶來(lái)不便。口服類固醇由于副作用大,限制了進(jìn)一步使用。因此,慢性鼻竇炎領(lǐng)域需要更加有效,而且依從性更佳的治療藥物,該領(lǐng)域存在未獲滿足的臨床需求。

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02
專有的平臺(tái)技術(shù)XTreo

Lyra利用專有的平臺(tái)技術(shù)XTreo,將類固醇遞送至炎癥部位,并能夠持續(xù)6個(gè)月釋放,解決目前藥物治療的不足。

關(guān)于XTreo技術(shù),包含3個(gè)部分:生物相容性網(wǎng)狀支架(使藥物的釋放表面積最大化)、彈性基質(zhì)和藥物釋放高分子(實(shí)現(xiàn)藥物的恒速釋放)。

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03
現(xiàn)有在研品種

公司目前有2個(gè)在研品種LYR-210和LYR-220。LYR-210和LYR-220遞送的活性成分均是糠酸莫米松,區(qū)別在于LYR-210用于未手術(shù)的人群,LYR-220用于手術(shù)后的人群。

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LYR-210目前處于phase3 階段,臨床招募中。名為L(zhǎng)ANTERN Stu(NCT04041609)(2019年開始,2021年2月結(jié)束,共招募71名患者,糠醛莫米松的遞送劑量為7500ug,主要終點(diǎn)事件為4周的臨床癥狀改善,次要終點(diǎn)事件為24周的生活質(zhì)量改善)的臨床2期試驗(yàn)結(jié)果顯示,70%的患者達(dá)到主要臨床終點(diǎn)事件。

2021年LYRA與聯(lián)拓生物達(dá)成戰(zhàn)略合作和獨(dú)家許可協(xié)議,雙方將攜手在大中華區(qū)(中國(guó)大陸以及港澳臺(tái)地區(qū))、韓國(guó)、新加坡和泰國(guó),對(duì)LYR-210進(jìn)行開發(fā)和商業(yè)化。


LYR-220的目標(biāo)人群為手術(shù)后的慢性鼻竇炎患者,目前Phase2正招募中,計(jì)劃招募70名,預(yù)計(jì)2023年6月結(jié)束,名為BEACON Study(NCT05035654)。


樂明藥業(yè)(蘇州)有限公司是一家專注于藥物創(chuàng)新制劑研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的高新技術(shù)制藥企業(yè)。公司總部位于蘇州吳中生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園,在北京設(shè)有研發(fā)中心,在上海等各地設(shè)有辦事處。樂明藥業(yè)積極布局海外,在美國(guó)和日本分別設(shè)有BD部門,負(fù)責(zé)海外前沿創(chuàng)新項(xiàng)目的引進(jìn)工作。樂明藥業(yè)基于對(duì)中國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)的深刻理解,以解決臨床未被滿足的需求為出發(fā)原點(diǎn),聚焦于差異性的制劑創(chuàng)新,擁有完整的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售體系,具備極高的成長(zhǎng)性。


參考資料:

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樂明藥業(yè)(蘇州)有限公司是一家專注于藥物創(chuàng)新制劑研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的高新技術(shù)制藥企業(yè)。公司擁有多個(gè)包括透皮給藥系統(tǒng)在內(nèi)的自有創(chuàng)新劑型研發(fā)平臺(tái),并同時(shí)積極通過license in 的方式引進(jìn)全球領(lǐng)先的納米載藥、微球載藥等前沿制藥技術(shù),是一家快速發(fā)展中的新銳制藥企業(yè)。

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